近日，由中国工程院院士、温州医科大学校长李校堃团队领衔，药学院与眼视光学院深度融合、联合攻关的国家1类新药——细胞生长因子（FGFs）J002滴眼液，正式获得国家药品监督管理局临床试验批件（批件号：2025LP01661、2025LP01662）。

该项目是中国科学家在眼科原创理论研究与靶向病因药物开发方面取得的重大突破，标志着我国在眼科精准治疗领域迈出了关键一步，充分彰显了药学登峰学科在原创性基础研究与新药研发领域的深厚研究底蕴与综合实力，也集中体现了药学与眼视光学科交叉融合所激发的创新动能与前沿引领能力。

源头创新的“中国方案”

干眼是全球高发的眼表疾病，患者数量庞大且持续增长，严重影响视觉质量与工作生活，重者可致角膜损伤甚至视力丧失。当前疗法多以缓解症状为主，针对疾病核心病理机制的靶向病因治疗药物极度匮乏，临床需求亟待满足。J002滴眼液基于对干眼症发病机制的深刻理解，精准靶向眼表炎症、角膜损伤修复障碍、泪液分泌不足等关键环节，旨在为患者带来真正解决病因的全新治疗选择。

药学院王晓杰教授课题组长期致力于细胞生长因子（FGFs）与眼科疾病关系的原创性基础研究，系统揭示了FGFs在眼科疾病发生发展中的关键作用机制，尤其阐明了其在眼稳态维持、组织修复及功能调控中的特殊作用。基于系列原创性发现，团队构建了涵盖青光眼、黄斑病变、视神经疾病、近视、晶状体疾病等多种重大眼疾病治疗国际原创药物管线，并在此理论体系基础上，设计开发了针对干眼等眼科疾病的系列创新药物。J002项目正是这一源头创新理论在干眼治疗领域的成功转化与落地。

技术攻坚方面，课题组成员惠琦、李乐、余丙洁、蕫国俊、朱丽琴、孙钢、林敬畏、靳磊等攻克大分子蛋白药物（尤其是FGFs）在稳定性、规模化制备及纯化工艺等领域的关键“卡脖子”技术难题，彰显了中国在复杂蛋白药物领域自主创新能力，打破了该领域长期由国外企业主导的格局。

该科研成果的取得，凝聚了李校堃院士团队在大分子药物与规模化制备全国重点实验室及细胞生长因子药物和蛋白制剂国家工程研究中心长期深耕药物分子设计、蛋白质稳定性与递送系统、保护剂开发及质量体系建设等方面的研究积淀；同时，也得益于瞿佳教授、吕帆教授领衔的国家眼视光工程技术研究中心与国家眼耳鼻喉疾病临床医学研究中心在干眼临床队列研究方面所奠定的坚实基础；此外，范先群院士领衔的视觉健康全国重点实验室所提供的关键技术支撑亦为该成果的实现提供了重要保障。

专家学者共绘临床蓝图

    7月11日下午，J002滴眼液I期临床咨询及启动会在温医大召开。中国科学院院士、电子科技大学医学院院长杨正林，中山大学中山眼科中心主任兼眼科医院院长林浩添，首都医科大学附属北京同仁医院党委常委、常务副院长袁进，首都医科大学眼科学院院长王宁利，山东第一医科大学附属眼科医院院长史伟云，厦门大学眼科研究所所长、南华大学附属第一医院院长刘祖国，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心党委书记周慧芳，上海交通大学医学院附属第九人民医院眼科副主任郭涛，华润双鹤药业股份有限公司副总裁刘子钦等国内顶尖眼科与药学专家（线上线下方式结合）出席，为项目把脉定向。校领导李校堃、金胜威、吴文灿、林丽，眼视光医学部主任吕帆，瓯海区领导刘云峰、林蔓、金海敏等出席会议。

（项目负责人王晓杰汇报项目背景及开发情况）