4月17日-19日，湖北医药学院新冠疫苗接种工作启动，三天内有1.35万余名师生和辖区群众在校内完成第一针接种。此次接种疫苗为重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。

据了解，目前中国已有三条技术路线的5款新冠病毒疫苗落地，分别为：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组亚单位疫苗，对构建人群免疫屏障有同等的效果。

一、灭活疫苗

包括国药中生北京公司、武汉生物公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗。

二、腺病毒载体疫苗

为康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗。

三、重组亚单位疫苗

就是此次我校开始接种的安徽智飞龙科马公司生产的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。由中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研制。

那么，

重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）是什么？

这款疫苗有什么优势？安全性、有效性如何？

我们汇总了一些大家关心的问题，

一起往下看~

1. 什么是重组亚单位疫苗？

重组亚单位疫苗无病毒核酸成分。主要原理是以新冠病毒S蛋白的受体结合域(RBD)为靶点，通过重组表达RBD蛋白，诱导人体产生中和抗体，从而阻断新冠病毒与宿主细胞表面受体ACE2结合，达到预防感染的目的。采用基因重组技术通过成熟的CHO细胞重组表达RBD蛋白特异性抗原，技术先进成熟。

2.重组亚单位疫苗有什么优势？

一是不含活病毒，无需担心病毒外泄，对生产车间的生物安全等级要求低；二是利用转基因技术生产病毒S蛋白上的RBD蛋白，能实现高产量、高纯度、低成本；三是重组蛋白疫苗只含RBD蛋白，纯度高，安全性更好。

3.之前有过同类工艺的疫苗吗？

重组蛋白疫苗里的优秀代表就是乙肝疫苗，已经有30年生产与使用经验，后起之秀还有2006年的HPV疫苗（俗称宫颈癌疫苗）、2013年的重组蛋白流感疫苗、2016年的戊肝疫苗、2017年的重组蛋白带状疱疹疫苗。这些疫苗在应用中均表现出良好的安全性和有效性。

4.这个疫苗的安全性、有效性如何？

根据现有临床试验结果显示，该疫苗具有良好的安全性和有效性。绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者不良反应为轻度或中轻度，主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等，上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。

该疫苗接种2剂次后，76%可以产生中和抗体；接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者血清抗体量的2倍。

5.这个疫苗的接种对象是？

和正在使用的新冠病毒灭活疫苗一样，目前阶段主要用于18岁以上新型冠状病毒易感者。

6.重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）接种几针，间隔多久？

根据国家《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》的规定，接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

7.重组亚单位疫苗为什么要接种3针？

虽然两针已经可以产生仅略低于康复患者血清的中和抗体水平，但经过三针接种后，不仅中和抗体水平再翻倍，可以达到新冠康复者的两倍，免疫效果也更加持久。

8.接种部位？

上臂三角肌肌内注射（和新冠病毒灭活疫苗相同）。

9.如因故第二或第三针没来得及打，还需从头打起吗？

不需要，只要尽快补种完成相应剂次即可。

10.它能和灭活疫苗产品替代接种吗？

目前不推荐使用其他种类（如灭活疫苗）的疫苗替换接种。

11.不同技术路线疫苗该怎么选呢？

我国在新冠病毒疫苗研制上布局了5条技术路线，目前有3条已经获批用于人群接种。三种路线的新冠病毒疫苗各有特色，无论采用什么样的技术路线，最重要是结合抗原本身和病原体本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗，是疫苗成功的关键标准。

目前国内使用的新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，无需过多考虑疫苗品种和接种剂次问题，尽早接种，尽早得到免疫保护，为构建群体性免疫屏障贡献一份力量。